S-23

S-23 è un modulatore selettivo del recettore degli androgeni (SARM) non steroideo con una delle affinità di legame al recettore degli androgeni più elevate misurate tra i composti SARM noti, originariamente studiato nell'ambito dello sviluppo di contraccettivi maschili.

Profilo di legame e interazioni ormonali

S-23 è stato sviluppato da GTx Inc. e presenta negli studi preclinici un'affinità di legame al recettore degli androgeni paragonabile a quella del diidrotestosterone (DHT). In qualità di agonista completo a livello dei recettori muscolari e ossei e antagonista parziale nel tessuto prostatico, S-23 mostra un profilo tissutale differenziato. È degno di nota il fatto che negli studi su animali S-23 determini una marcata soppressione delle gonadotropine endogene LH e FSH, con conseguente inibizione della spermatogenesi – un risultato che ha motivato la ricerca originaria come possibile contraccettivo maschile. Dopo la sospensione della sostanza, questo effetto era reversibile nei modelli animali. La soppressione dell'asse ipotalamo-ipofisario è più pronunciata con S-23 rispetto a molti altri SARM, il che lo rende di particolare interesse nel contesto della ricerca.

Caratteristiche chimiche e metabolizzazione

S-23 appartiene alla classe dei SARM basati su arilpropionamide e possiede un gruppo ciano e trifluorometile, che contribuisce alla sua elevata affinità recettoriale. La sostituzione con cloro sull'anello aromatico aumenta la stabilità metabolica del composto. Negli esperimenti su animali è stata osservata un'emivita relativamente lunga. Non sono disponibili dati farmacocinetici umani e gli studi clinici sull'uomo non sono stati finora completati. La sostanza è destinata esclusivamente a scopi di ricerca e non è approvata come medicinale.

Gamma & Selezione

Per applicazioni scientifiche sono disponibili le seguenti formulazioni:

S-23 | 10 mg/compressa | 30 compresse | Vital Research – Forma di somministrazione orale con 10 mg di S-23 per compressa; adatta per approcci di ricerca preclinica con dosaggio orale definito.

S-23 | 10 mg/vial | 1 Vial | Master Pharma – Formulazione iniettabile con 10 mg di principio attivo per vial; consente scenari di applicazione parenterale in ambienti sperimentali controllati.