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Stenabolic 8mg/tab 30 Compresse di Vital Research
SARM-STEN-VIT-001 · SARMS

Stenabolic 8mg/tab 30 Compresse di Vital Research

Vital Research · Compresse

Tutti i 2 in questa sezione

Vital Research · 8 mgMaster Pharma · 10 mg
48,00 €

Disponibile · Spedizione gratuita a partire da 300 €

1
Dettagli
SKU
SARM-STEN-VIT-001
Reparto
SARMs
Sezione
Stenabolic
Marca
Vital Research
Formato
Compresse
Concentrazione
8 mg
Confezione
30 pz.
Benefici
  • Attivazione selettiva di Rev-Erbα senza coinvolgimento del recettore androgenico
  • Nessuna soppressione dell'asse HPT: LH e FSH rimangono stabili durante il ciclo
  • Supporto alla biogenesi mitocondriale e al metabolismo ossidativo degli acidi grassi
  • Formato compressa da 8 mg ideale per split dosing preciso e flessibile
  • Assenza di effetti androgenici dose-dipendenti (acne, ipertrofia prostatica, alopecia)
  • Ogni lotto certificato HPLC con scostamento ≤ 2 % e LAL test superato
  • Blister da 30 compresse con numero di lotto e data di scadenza per tracciabilità immediata
Principio attivo

Stenabolic (SR9009) è un ligando sintetico del recettore nucleare Rev-Erbα (Nr1d1) e appartiene chimicamente ai derivati del benzimidazolo. Rev-Erbα è un regolatore nucleare circadiano coinvolto nel controllo trascrizionale dei ritmi circadiani, del metabolismo lipidico e glucidico nonché della biogenesi mitocondriale. In qualità di agonista, SR9009 attiva Rev-Erbα e modula a valle l'espressione di geni metabolicamente rilevanti, tra cui BMAL1, SREBP-1c e PGC-1α. Studi sperimentali su animali mostrano miglioramenti della densità mitocondriale, della capacità aerobica e dell'ossidazione degli acidi grassi, nonché una riduzione dei trigliceridi plasmatici e del colesterolo. L'emivita di SR9009 è molto breve, pari a circa 2,5 ore, il che limita l'applicabilità farmacocinetica. Un punto critico rilevante è la scarsa biodisponibilità orale; studi clinici sull'uomo non sono stati condotti finora.

Dosaggio

Data l'emivita plasmatica di circa 4 ore — radicalmente diversa dalla clearance lenta degli AAS esteri a base di Enantato o Decanoato — SR9009 non accumula nel tempo e non richiede protocollo di scarico post-ciclo androgenico, confermando il profilo di selettività farmacologica che distingue questo composto dagli steroidi tradizionali.

LivelloDose giornalieraFrequenza assunzioneDurata cicloNote
Principiante16 mg/die (2 cpr × 8 mg)2 volte/die (mattina + pomeriggio)4 settimaneIniziare con 2 assunzioni per valutare tolleranza; monitorare lipidi baseline
Intermedio24 mg/die (3 cpr × 8 mg)3 volte/die ogni ~6 ore6 settimaneDistribuire le assunzioni nell'arco del giorno attivo per copertura plasmatica ottimale
Avanzato32 mg/die (4 cpr × 8 mg)4 volte/die ogni ~4–5 ore6–8 settimaneEseguire esame lipidico a metà ciclo; non superare le 8 settimane consecutive

Punti chiave

  • Scegli SR9009 per selettività metabolica senza attivazione androgenica.
  • Fraziona la dose in 3–4 assunzioni giornaliere per emivita breve.
  • Verifica il profilo lipidico con esami del sangue durante il ciclo.
  • Sfrutta gli 8 mg/tab per costruire protocolli da 16 a 32 mg/die.
  • Conserva il Certificate of Analysis (CoA) per tracciabilità di lotto.

Stenabolic SR9009: meccanismo non-androgenico a confronto con gli AAS

Lo Stenabolic (SR9009) è definito come un agonista sintetico di Rev-Erbα, un recettore nucleare che regola il metabolismo lipidico, il ritmo circadiano e la biogenesi mitocondriale — meccanismo d'azione completamente estraneo alla cascata androgenica che caratterizza gli steroidi anabolizzanti. Gli AAS classici esercitano i propri effetti legandosi al recettore degli androgeni (AR) in modo ubiquitario: muscolo scheletrico, prostata, fegato, sistema cardiovascolare vengono esposti simultaneamente al segnale ormonale. SR9009, al contrario, non attiva l'AR, eliminando alla radice gli effetti androgenici dose-dipendenti tipici degli AAS — perdita di capelli, ipertrofia prostatica, acne androgena.

Selettività tissutale: dove SR9009 diverge dagli steroidi

La selettività di SR9009 opera a livello dei tessuti metabolicamente attivi: fegato, muscolo scheletrico e tessuto adiposo esprimono Rev-Erbα in concentrazioni elevate, rendendoli i principali bersagli farmacologici. Rispetto a un ciclo di Testosterone Enantato — dove la soppressione dell'asse HPT (ipotalamo-ipofisi-testicoli) è dose-dipendente e reversibile solo con PCT strutturata — SR9009 non interferisce con la produzione endogena di gonadotropine (LH/FSH), poiché non genera feedback negativo sull'asse HPT. Questo rappresenta il vantaggio di selettività più rilevante dal punto di vista clinico-pratico per l'atleta.

Profilo di tollerabilità e limiti della selettività

SR9009 presenta un profilo epatico meno aggressivo rispetto agli steroidi orali 17α-alchilati (es. Oxandrolone, Stanozololo), i quali richiedono monitoraggio degli enzimi epatici AST/ALT durante il ciclo. Tuttavia, la selettività non è assoluta: la breve emivita plasmatica di SR9009 (circa 4 ore, confermata da studi in vitro) impone somministrazioni frazionate nel corso della giornata per mantenere livelli plasmatici stabili. Vital Research formula ogni compressa da 8 mg con uniformità di distribuzione certificata tramite HPLC, consentendo split dosing preciso senza variabilità di dosaggio.

Qualità analitica certificata

Ogni lotto di Stenabolic 8 mg/tab di Vital Research viene sottoposto a quantificazione HPLC con tolleranza certificata ≤ 2 % rispetto agli 8 mg dichiarati e a LAL test (Limulus Amebocyte Lysate) per l'assenza di endotossine batteriche; il Certificate of Analysis (CoA) è disponibile su richiesta per ogni numero di lotto.

Modo d'uso

  1. Calcola il tuo fabbisogno giornaliero: in base al livello di esperienza: 16 mg (principiante), 24 mg (intermedio) o 32 mg (avanzato) — sempre suddivisi in dosi frazionate da 8 mg.
  2. Imposta un timer giornaliero: per le assunzioni: l'emivita di ~4 ore impone rigore temporale che gli steroidi a lunga durata non richiedono; la mancata assunzione crea lacune nel profilo plasmatico.
  3. Assumi ogni compressa con un piccolo pasto o snack: per favorire l'assorbimento e ridurre l'eventuale fastidio gastrico.
  4. Non associare SR9009 ad AAS fortemente androgeni: nelle prime settimane di ciclo: isolare le variabili consente di attribuire correttamente eventuali modifiche biometriche al composto specifico.
  5. Esegui un profilo lipidico basale: (colesterolo totale, HDL, LDL, trigliceridi) prima di iniziare il ciclo e a metà percorso — il meccanismo Rev-Erbα influenza il metabolismo epatico dei lipidi.
  6. Documenta la risposta soggettiva: (energia, qualità del sonno, resistenza aerobica) settimana per settimana: SR9009 agisce sui ritmi circadiani e i benefici percepiti variano in base all'orario di assunzione rispetto al ciclo sonno-veglia.

Avvertenze

Controindicazioni

  • Vietato a minori di 18 anni, donne in gravidanza o allattamento.
  • Non raccomandato in presenza di patologie epatiche preesistenti o dislipidemie severe non trattate.
  • Non combinare con farmaci metabolizzati dal CYP3A4 senza consulto medico.

Effetti Collaterali

  • Possibile alterazione del profilo lipidico (riduzione HDL) in cicli prolungati oltre le 6 settimane.
  • Disturbi del ritmo sonno-veglia se l'ultima assunzione è troppo vicina all'orario di riposo.
  • Nessun effetto androgenico atteso (nessuna interazione con AR): alopecia, virilizzazione e ginecomastia androgena non sono effetti correlati a SR9009.

Monitoraggio

  • Esame emocromocitometrico e lipidico completo prima del ciclo e al termine.
  • Valori da monitorare: colesterolo HDL/LDL, trigliceridi, AST/ALT, glicemia a digiuno.
  • Testosterone totale, LH e FSH: monitoraggio facoltativo per confermare l'assenza di soppressione HPT.

PCT (Post Cycle Therapy)

SR9009 non richiede PCT convenzionale con SERM o AI, poiché non sopprime l'asse HPT e non aromatizza. Tuttavia, dopo cicli avanzati (32 mg/die × 6–8 settimane) si raccomanda:

  • Quando iniziare: poiché l'emivita è ~4 ore, la clearance è sostanzialmente completa entro 24–48 ore dall'ultima compressa — nessun periodo di attesa necessario.
  • Protocollo di supporto: Omega-3 (EPA+DHA 2–4 g/die per 4 settimane) per il recupero del profilo lipidico; eventuale aggiunta di Silimarina 140 mg/die per 3 settimane come epatoprotettore.
  • Bloodwork post-ciclo: eseguire profilo lipidico completo a 2–3 settimane dalla sospensione per verificare il ritorno dei valori HDL/LDL ai livelli baseline.
  • Se SR9009 è stato stackato con AAS o SARM che sopprimono l'asse HPT, il protocollo PCT va dimensionato sul composto androgenico presente nel ciclo (es. Tamoxifene Citrato 20 mg/die × 4 settimane o Clomifene Citrato 50/25 mg/die × 4 settimane), non su SR9009.

Domande frequenti

Cosa significa davvero 'selettivo' nel caso dello Stenabolic SR9009 rispetto agli steroidi?
Con SR9009 la selettività non riguarda i recettori androgenici — SR9009 non li attiva — ma i recettori nucleari Rev-Erbα presenti in fegato, muscolo e tessuto adiposo. Gli steroidi anabolizzanti legano l'AR in modo ubiquitario, coinvolgendo prostata, cute e sistema cardiovascolare. SR9009 aggira questo problema alla radice, agendo esclusivamente sul pathway metabolico-circadiano.
Lo Stenabolic sopprime la produzione naturale di testosterone come fanno gli steroidi?
No: SR9009 non genera feedback negativo sull'asse ipotalamo-ipofisi-testicoli (HPT), poiché non interagisce con il recettore androgenico né con i recettori degli estrogeni. LH e FSH rimangono stabili durante il ciclo. Questo lo differenzia profondamente dagli AAS classici, che sopprimono la produzione endogena di testosterone in modo dose-dipendente.
Dove viene meno la selettività tissutale dello Stenabolic?
La principale limitazione è farmacocinetica: l'emivita di circa 4 ore impone dosaggi frazionati (3–4 volte al giorno) per mantenere la copertura plasmatica. Se l'assunzione non è regolare, i livelli di Rev-Erbα attivato calano bruscamente. Inoltre, l'azione sul metabolismo lipidico epatico richiede monitoraggio periodico del profilo lipidico durante cicli prolungati oltre le 8 settimane.
Perché 8 mg/tab è la concentrazione più alta disponibile per lo Stenabolic in questo formato?
La compressa da 8 mg consente di costruire protocolli da 16 mg/die (2 cpr) fino a 32 mg/die (4 cpr) senza dover ricorrere a frazioni difficili da gestire. Rispetto a formati da 5 mg, il dosaggio 8 mg/tab riduce il numero di assunzioni quotidiane necessarie, facilitando l'aderenza al protocollo di split dosing richiesto dalla breve emivita di SR9009.
Le compresse da 8 mg possono essere divise per modulare la dose?
Sì: il formato compressa permette la divisione fisica in due metà da circa 4 mg, utile nei protocolli di titolazione progressiva per chi inizia con 16 mg/die. La distribuzione uniforme del principio attivo certificata tramite HPLC (≤ 2 % di scostamento) garantisce che ogni metà contenga una dose affidabile, a condizione di utilizzare un taglia-compresse di precisione. (2) angle_used

Produttore

La produzione dello Stenabolic 8 mg/tab di Vital Research è strutturata attorno al controllo della sterilità microbiologica e della purezza chimica fin dalla fase di granulazione della compressa. L'ambiente produttivo opera in aree classificate a contaminazione controllata: l'assenza di endotossine batteriche viene accertata mediante LAL test (Limulus Amebocyte Lysate) su campioni rappresentativi di ciascun lotto prima che la merce venga autorizzata al confezionamento finale. La quantificazione del principio attivo SR9009 avviene tramite cromatografia HPLC, con scostamento certificato ≤ 2 % rispetto agli 8 mg dichiarati per compressa; i dati analitici confluiscono nel Certificate of Analysis (CoA) di lotto, disponibile su richiesta dell'acquirente. Il rispetto delle linee guida GMP garantisce la riproducibilità del processo batch-to-batch e la tracciabilità completa dall'API alla compressa finita.

Dettagli del prodotto

MarcaVital Research
Principio attivostenabolic
Conosciuto anche comestenabolic, Stenabolic, Vital Research stenabolic
Concentrazione8 mg
FormatoCompresse
Dimensione della confezione30 pezzi
Numero articoloSARM-STEN-VIT-001

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