Superdrol 10mg/tab 100 Compresse di Dragon-Pharma

Modo d'uso

1. Valutazione pre-ciclo: eseguire emocromo completo, profilo lipidico (LDL/HDL), ALT, AST e bilirubina prima della prima compressa — il Methyldrostanolone è 17α-alchilato e richiede un basale epatico documentato.
2. Impostazione della dose iniziale: iniziare con 10 mg/die (1 compressa) per i primi 7 giorni per valutare la risposta individuale al legame AR.
3. Timing delle assunzioni: assumere le compresse con i pasti principali, distribuendo la dose giornaliera in 2–3 somministrazioni equidistanti (ogni 6–10 ore) coerentemente con l'emivita del composto.
4. Supporto epatico contestuale: integrare TUDCA (acido tauroursodeossicolico) 500 mg/die per tutta la durata del ciclo; evitare alcol e farmaci epatotossici.
5. Monitoraggio a metà ciclo: ripetere ALT e AST a 2 settimane; se i valori superano 3× il limite superiore della norma, interrompere e consultare un medico.
6. Conclusione del ciclo e avvio PCT: cessare le compresse a fine ciclo e avviare la PCT entro 24–48 ore, sfruttando l'eliminazione rapida del Methyldrostanolone (emivita ~8–10 ore, assenza di estere).

Avvertenze

Domande frequenti

Come si lega il Methyldrostanolone al recettore degli androgeni rispetto al testosterone?

Il Methyldrostanolone si lega al recettore degli androgeni con affinità superiore al testosterone endogeno, grazie al gruppo 2α-metile che ne aumenta la stabilità nel complesso recettore-ligando. Questo legame più stabile prolunga l'attivazione dei geni AR-dipendenti, amplificando la risposta anabolica per unità di dose senza richiedere concentrazioni plasmatiche elevate.

Perché il Methyldrostanolone non si converte in estrogeni e cosa implica questo per il ciclo?

La struttura DHT del Methyldrostanolone lo rende non substrato dell'aromatasi: l'enzima non riconosce il sito di legame necessario per la conversione in estradiolo. In pratica, ritenzione idrica estrogenica e ginecomastia non sono effetti attesi da questo composto, e l'uso di un inibitore dell'aromatasi non è solitamente indicato durante il ciclo.

Cosa significa che il Methyldrostanolone deriva dal DHT in termini di effetti tissutali?

L'origine DHT implica che il composto è già nella forma biologicamente attiva nei tessuti bersaglio: la 5α-reduttasi non lo converte ulteriormente, e la 3α-HSD lo degrada molto più lentamente rispetto al DHT standard grazie al gruppo 2α-metile. Risultato: attività androgenica e anabolica sostenuta nel tessuto muscolare, con minor attività nei tessuti in cui la 3α-HSD è dominante.

Superdrol Dragon-Pharma viene fornito in blister o in flacone? Come si conserva?

Le 100 compresse da 10 mg sono confezionate in un formato solido (jar o blister, specificato sull'etichetta del lotto). Si conservano a temperatura ambiente tra 15 °C e 25 °C, al riparo da umidità e luce diretta. Ogni compressa è divisibile per aggiustamenti posologici a metà dose (5 mg), ma si raccomanda un tagliacompresse per garantire la precisione.

Quante compresse al giorno sono necessarie per un protocollo da 20 mg/die con Superdrol 10 mg?

A 10 mg per compressa, un dosaggio standard da 20 mg/die corrisponde a 2 compresse distribuite nell'arco della giornata — una al mattino e una circa 6–8 ore dopo, per sfruttare l'emivita orale di 8–10 ore e mantenere livelli plasmatici stabili. Per dosaggi da 10 mg/die (principiante), è sufficiente 1 compressa al giorno, preferibilmente con il pasto principale. (2) angle_used

Produttore

Dragon-Pharma nasce come laboratorio specializzato nella produzione di steroidi anabolizzanti orali e iniettabili destinati al mercato del bodybuilding competitivo; nel corso degli anni il brand ha consolidato la propria posizione attraverso un approccio centrato sulla documentazione analitica di ogni singolo lotto. Per le forme solide orali come Superdrol 10 mg/tab, il percorso di qualità prende avvio dalla selezione e qualifica del Methyldrostanolone grezzo: la materia prima è accettata in produzione solo dopo aver superato la titolazione di identità mediante spettroscopia IR e la verifica di purezza cromatografica. Il rilascio del lotto finito avviene a valle di un protocollo che include HPLC quantitativo in fase inversa, test di uniformità di massa (Ph. Eur. 2.9.5) e controllo di dissoluzione — risultati integralmente riportati nel Certificato di Analisi (CoA) associato al codice lotto impresso sul packaging.