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Anapolon 50mg/tab 20 Compresse di Abdi Ibrahim
ORA-OXYM-ABD-001 · STEROIDI ORALI

Anapolon 50mg/tab 20 Compresse di Abdi Ibrahim

Abdi Ibrahim · Compresse

Tutti i 25 in questa sezione

20,00 €

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Dettagli
SKU
ORA-OXYM-ABD-001
Reparto
Steroidi Orali
Sezione
Ossimetolone
Marca
Abdi Ibrahim
Formato
Compresse
Concentrazione
50 mg
Confezione
20 pz.
Benefici
  • Attivazione diretta del recettore degli androgeni con indice anabolico stimato >320
  • Stimolazione dell'eritropoietina endogena per maggiore ossigenazione muscolare
  • Biodisponibilità orale stabile grazie alla 17-alfa alchilazione e formulazione GMP Abdi Ibrahim
  • Concentrazione da 50 mg per compressa: massima flessibilità di dosaggio con unità minime
  • Struttura DHT-derivata: nessuna conversione diretta in estradiolo per via aromatasi
  • Ritenzione di azoto potenzialmente elevata mediata dall'attivazione genomica dell'AR
  • Produzione certificata con analisi HPLC e test LAL per titolo e purezza documentati
Principio attivo

L'oxymetholone è un androgeno orale sintetico appartenente alla classe dei derivati del diidrotestosterone 17α-alchilati, con una spiccata attività anabolica e un indice anabolico di circa 320 a fronte di un indice androgenico di 45 nel modello animale. La sostanza fu sviluppata da Syntex nei primi anni '60 e ottenne un'approvazione clinica per il trattamento dell'anemia e delle condizioni associate ad atrofia muscolare.

Dosaggio

Data l'emivita plasmatica di circa 8–9 ore, caratteristica del meccanismo di legame AR dell'Oxymetholone, la suddivisione della dose giornaliera in due assunzioni (mattina e sera) mantiene una concentrazione sierica più stabile, massimizzando l'occupazione recettoriale continua nel tessuto muscolare.

LivelloDose settimanaleFrequenza assunzioneDurata cicloNote
Principiante175–350 mg/sett (25–50 mg/die)1–2 compresse/die4–6 settimaneIniziare con ½ compressa (25 mg) per valutare tolleranza epatica e risposta recettoriale
Intermedio350–700 mg/sett (50–100 mg/die)2 compresse/die (mattina + sera)6 settimaneFrazionare in 2 assunzioni data l'emivita di 8–9 ore per mantenere livelli AR-saturanti stabili
Avanzato700–1050 mg/sett (100–150 mg/die)2–3 compresse/die4–6 settimane maxDosi >100 mg/die non aumentano linearmente l'attività AR; incremento rischio epatotossicità dose-dipendente

Punti chiave

  • Comprendi il meccanismo AR-mediato prima di iniziare il ciclo con Anapolon.
  • Sfrutta la concentrazione da 50 mg per dosaggi precisi e flessibili.
  • Verifica emivita di 8–9 ore: frazioni la dose giornaliera in due assunzioni.
  • Monitora i marker eritropoietici durante il ciclo grazie all'azione EPO-stimolante.
  • Pianifica il PCT già dall'inizio del ciclo per proteggere l'asse HPTA.

Oxymetholone come modulatore del recettore degli androgeni: struttura e meccanismo

L'Oxymetholone è un derivato sintetico del DHT con sostituzione 2-idrossimetilene e alchilazione in posizione 17-alfa, che determina un profilo farmacologico unico nel panorama degli steroidi anabolizzanti orali. Il composto si lega al recettore degli androgeni (AR) presente nel tessuto muscolare scheletrico, attivando la trascrizione genica di proteine contrattili come la miosina pesante. Rispetto ad altri derivati del DHT — come il Stanozololo — l'Oxymetholone esprime una maggiore attività anabolica relativa, stimando valori di indice anabolico/androgeno superiori a 320/45 secondo i modelli murini di riferimento (Hershberger assay).

Legame recettoriale e attività eritropoietica

L'Oxymetholone attiva il recettore degli androgeni nei tessuti bersaglio, innescando la sintesi proteica e la ritenzione di azoto. Il composto stimola la produzione renale di eritropoietina endogena (EPO), aumentando la massa eritrocitaria e il trasporto di ossigeno ai muscoli — effetto documentato nei protocolli clinici per il trattamento dell'anemia aplastica (FDA approval storico, 1972). Questa duplice azione — genomica tramite AR e para-endocrina tramite EPO — distingue l'Oxymetholone dalla maggioranza degli orali anabolizzanti che agiscono esclusivamente per via recettoriale diretta.

Derivato DHT: implicazioni biochimiche

Essendo un derivato del DHT, l'Oxymetholone non è substrato dell'aromatasi e non si converte in estrogeni per via enzimatica classica. Tuttavia, studi clinici riportano attività estrogenica indiretta — probabilmente mediata da interazione con recettori degli estrogeni non AR-dipendenti — il che spiega la ritenzione idrica osservata in pratica. Abdi Ibrahim formula le compresse Anapolon 50 mg con eccipienti farmaceutici controllati, assicurando biodisponibilità orale stabile e rilascio del principio attivo coerente con i parametri di dissoluzione GMP.

Dati farmacocinetici rilevanti

L'emivita plasmatica dell'Oxymetholone è di circa 8–9 ore, richiedendo assunzione giornaliera frazionata per mantenere livelli plasmatici stabili. Il picco di concentrazione sierica (Tmax) si raggiunge entro 1–2 ore dall'assunzione orale.

Modo d'uso

  1. Definire il dosaggio individuale: in base al livello di esperienza, partendo dalla dose minima efficace (25–50 mg/die per i principianti) per testare la risposta del recettore degli androgeni.
  2. Assumere le compresse con un pasto: contenente una quota moderata di grassi per ottimizzare l'assorbimento orale del principio attivo e ridurre il potenziale irritativo gastrico.
  3. Frazionare la dose in due momenti: della giornata (es. mattina e sera) per rispettare l'emivita di 8–9 ore e mantenere livelli plasmatici AR-saturanti costanti.
  4. Non superare le 6 settimane: di assunzione continuativa: l'alchilazione in C-17 comporta metabolismo epatico di primo passaggio con potenziale epatotossicità cumulativa dose-dipendente.
  5. Integrare con supporto epatico: (es. TUDCA 500 mg/die o Milk Thistle standardizzato) per tutto il ciclo, monitorando GOT/GPT ogni 3–4 settimane mediante esami ematochimici.
  6. Conservare le compresse: in blister integro a temperatura non superiore a 25 °C, al riparo da luce e umidità, verificando la data di scadenza prima di ogni utilizzo.

Avvertenze

Controindicazioni

L'Oxymetholone è controindicato in presenza di patologie epatiche preesistenti (epatite, cirrosi, neoplasie epatiche), insufficienza renale grave, ipercalcemia e in soggetti con carcinoma prostatico o mammario. Non indicato per donne in gravidanza o in allattamento.

Effetti Collaterali

  • Epatotossicità: peliosi epatica e colestasi sono effetti dose-dipendenti documentati; monitorare AST/ALT ogni 3–4 settimane.
  • Ritenzione idrica: nonostante la mancata aromatizzazione diretta, l'attività estrogenica indiretta può causare edema e aumento della pressione arteriosa.
  • Soppressione HPTA: l'occupazione del recettore AR sopprime l'asse ipotalamo-ipofisi-gonadi riducendo LH, FSH e testosterone endogeno.
  • Alterazioni lipidiche: riduzione significativa dell'HDL e aumento dell'LDL documentati in studi clinici — controllare il profilo lipidico a ciclo completato.
  • Acne ed effetti androgeni: possibili in soggetti geneticamente predisposti.

Monitoraggio

Eseguire emocromo completo, profilo epatico (AST, ALT, GGT, bilirubina), testosterone totale, LH, FSH, estradiolo e profilo lipidico (HDL, LDL, trigliceridi) prima dell'inizio del ciclo e ogni 3–4 settimane durante.

PCT — Protocollo Post-Ciclo

L'Oxymetholone è un orale a emivita breve (~8–9 ore): il composto viene eliminato rapidamente e il PCT può iniziare 3–5 giorni dopo l'ultima compressa assunta, non essendoci estere a rilascio prolungato.

Schema PCT raccomandato (6 settimane):

  • HCG (se asse fortemente soppresso): 500 UI a giorni alterni per le prime 2 settimane prima di introdurre i SERM.
  • Tamoxifene Citrato (Nolvadex): 40 mg/die nelle settimane 1–2, 20 mg/die nelle settimane 3–4.
  • Clomifene Citrato (Clomid): 50 mg/die nelle settimane 1–2, 25 mg/die nelle settimane 3–4 — in alternativa o in combinazione al Tamoxifene per stimolazione LH/FSH più aggressiva.

Eseguire esami di controllo (testosterone totale, LH, FSH) 4 settimane dopo la fine del PCT per confermare il recupero dell'asse HPTA.

Domande frequenti

Come si lega l'Oxymetholone al recettore degli androgeni e quali effetti produce a livello genomico?
L'Oxymetholone si lega al recettore degli androgeni (AR) nel citoplasma cellulare, formando un complesso AR-ligando che migra nel nucleo e attiva la trascrizione di geni anabolici, tra cui quelli che codificano per proteine muscolari contrattili. Questo meccanismo genomico è responsabile dell'aumento della sintesi proteica e della ritenzione di azoto, fondamentali per la crescita muscolare. L'efficacia dipende dalla densità dei recettori AR nel tessuto muscolare bersaglio.
Cosa implica l'origine chimica dell'Oxymetholone come derivato del DHT per gli effetti che produce?
Derivare dal diidrotestosterone significa che l'Oxymetholone non è aromatizzabile dall'enzima aromatasi, escludendo la conversione diretta in estradiolo. Tuttavia, il composto mantiene una potente attività anabolica con indice superiore a 320 (modello Hershberger murino). La struttura DHT-derivata contribuisce anche alla resistenza al metabolismo epatico di primo passaggio grazie alla 17-alfa alchilazione, garantendo biodisponibilità orale elevata.
Perché l'affinità recettoriale dell'Oxymetholone per AR differisce da quella di altri steroidi orali come il Metandrostenolone?
L'Oxymetholone presenta una struttura molecolare con il gruppo 2-idrossimetilene che altera la geometria di legame nella tasca recettoriale dell'AR rispetto al Metandrostenolone, producendo un profilo di attivazione trascrizionale diverso. Questo si traduce in un'attività anabolica relativa maggiore a parità di dose molare. Inoltre, l'Oxymetholone attiva pathway secondari legati all'eritropoiesi che il Metandrostenolone non stimola in modo equivalente.
Qual è il vantaggio pratico della compressa da 50 mg di Anapolon Abdi Ibrahim rispetto a formulazioni a dose inferiore?
La concentrazione di 50 mg per compressa permette una gestione flessibile del dosaggio giornaliero con un numero minimo di unità da assumere, riducendo il carico di assunzione. Per un protocollo intermedio da 100 mg/giorno bastano 2 compresse, semplificando la routine. Le compresse Abdi Ibrahim sono prodotte in blister GMP che garantiscono integrità e corretta conservazione del principio attivo fino alla data di scadenza.
È possibile dividere le compresse Anapolon da 50 mg per modulare il dosaggio?
Sì, le compresse da 50 mg possono essere suddivise per ottenere dosi intermedie (es. 25 mg), sebbene la loro superficie non presenti una linea di rottura predefinita (non scored). L'uso di un taglia-compresse farmaceutico assicura una suddivisione precisa. La frazionatura può essere utile per i principianti che iniziano con 25–50 mg/giorno al fine di valutare la tolleranza individuale prima di incrementare. (2) angle_used

Produttore

Abdi Ibrahim è una delle aziende farmaceutiche turche più longeve, fondata nel 1912 a Istanbul — oltre un secolo di storia produttiva nel settore dei medicinali etici e specialità farmaceutiche. L'azienda ha sviluppato nel corso dei decenni una struttura produttiva conforme agli standard internazionali GMP (Good Manufacturing Practice), con impianti certificati che servono mercati regolamentati in Europa e Medio Oriente. La linea steroidi anabolizzanti di Abdi Ibrahim — tra cui l'Anapolon — nasce da una tradizione di produzione farmaceutica rigorosa, con controllo analitico integrato dei principi attivi e verifica sistematica del titolo tramite metodiche strumentali avanzate.

Dettagli del prodotto

MarcaAbdi Ibrahim
Principio attivooxymetholone
Conosciuto anche comeAnadrol, Anapolon, Ossimetolone, Abdi Ibrahim Anadrol
Concentrazione50 mg
FormatoCompresse
Dimensione della confezione20 pezzi
Numero articoloORA-OXYM-ABD-001

Recensioni

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