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ACP-105 5mg/tab 30 Compresse di Vital Research
SARM-ACP-VIT-001 · SARMS

ACP-105 5mg/tab 30 Compresse di Vital Research

Vital Research · Compresse

48,00 €

Disponibile · Spedizione gratuita a partire da 300 €

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Dettagli
SKU
SARM-ACP-VIT-001
Reparto
SARMs
Sezione
ACP-105
Marca
Vital Research
Formato
Compresse
Concentrazione
5 mg
Confezione
30 pz.
Benefici
  • Lega il recettore AR con rapporto anabolico/androgeno stimato superiore a 3:1 (muscolo vs. prostata)
  • Nessuna conversione in DHT: riduce strutturalmente il rischio di alopecia androgenetica rispetto agli AAS
  • Nessuna aromatizzazione: l'estradiolo endogeno non viene incrementato dalla molecola stessa
  • Emivita breve (~3–4 ore) per un controllo flessibile della dose e un recupero HPG più rapido
  • Formato in compressa da 5 mg divisibile: titolazione precisa senza siringhe
  • Lotto certificato con analisi HPLC e LAL test da Vital Research prima della distribuzione
  • Protocollo orale discreto, adatto a cicli di definizione senza variabili iniettive
Principio attivo

ACP-105 è un modulatore selettivo del recettore degli androgeni (SARM) non steroideo appartenente alla classe delle tetraidrochinoline. Il composto si lega al recettore degli androgeni con elevata affinità e selettività, agendo come agonista parziale con marcata specificità tissutale per il tessuto muscolare e osseo, con attività ridotta nei tessuti androgeno-sensibili come la prostata e le ghiandole sebacee. L'emivita è stimata in poche ore nei modelli preclinici; i dati farmacocinetici umani sono disponibili in misura limitata. ACP-105 è stato originariamente studiato come potenziale candidato terapeutico per patologie quali l'atrofia muscolare, l'osteoporosi e l'alopecia di origine androgenica. Negli studi su animali, la sostanza ha mostrato effetti anabolici sul muscolo scheletrico e sulla densità ossea con una soppressione comparativamente ridotta dell'asse ipotalamo-ipofisi-gonadi. Studi clinici sull'uomo non sono stati ancora completati né pubblicati.

Dosaggio

Data l'emivita di ACP-105 di circa 3–4 ore — notevolmente inferiore a quella degli AAS iniettabili a base di esteri lunghi — la suddivisione della dose giornaliera in 2–3 assunzioni è preferibile a una singola somministrazione, in linea con il principio di selettività (#169): mantenere picchi plasmatici contenuti riduce la pressione androgenica sui tessuti non bersaglio.

LivelloDose settimanaleFrequenza assunzioneDurata cicloNote
Principiante35 mg/sett. (1 cpr/giorno)1 × 5 mg/die6 settimaneIniziare con 5 mg/die per valutare tolleranza individuale
Intermedio70 mg/sett. (2 cpr/giorno)2 × 5 mg/die (mattina e pomeriggio)8 settimaneDividere la dose sfruttando l'emivita breve per livelli plasmatici costanti
Avanzato105 mg/sett. (3 cpr/giorno)3 × 5 mg/die ogni ~8 ore8 settimaneMonitoraggio LH/FSH obbligatorio; PCT strutturato post-ciclo

Punti chiave

  • Confronta la selettività tissutale di ACP-105 con gli AAS prima di iniziare.
  • Verifica la purezza di ogni lotto tramite certificazione HPLC di Vital Research.
  • Pianifica il PCT considerando l'emivita breve di circa 3–4 ore di ACP-105.
  • Utilizza un tagliapillole per dosi precise da 2,5 mg in fase di avvio.
  • Monitora LH, FSH e testosterone totale durante e dopo il ciclo.

ACP-105: selettività androgenica come alternativa strutturale agli steroidi classici

ACP-105 è un SARM non steroideo che si lega al recettore androgenico (AR) producendo una risposta tessuto-specifica, contrariamente agli steroidi anabolizzanti-androgeni (AAS) che attivano gli AR in modo indiscriminato in tutto l'organismo. Questo principio — noto come modulazione selettiva del recettore — è il punto di partenza per comprendere perché il profilo degli effetti collaterali di ACP-105 differisce strutturalmente da quello di un AAS classico come il testosterone enantato o il nandrolone.

Selettività tissutale: cosa significa in pratica

La selettività tissutale di ACP-105 deriva dalla sua conformazione molecolare: il complutato non steroideo non subisce riduzione da parte della 5-alfa-reduttasi, enzima responsabile della conversione del testosterone in DHT. Il DHT è il principale responsabile dell'alopecia androgenetica e dell'ipertrofia prostatica indotta dagli AAS. ACP-105 evita questa cascata enzimatica, rendendo il rischio di perdita di capelli e ingrossamento prostatico significativamente inferiore rispetto agli AAS classici, come documentato nei modelli preclinici pubblicati su Endocrinology (2010). Rispetto al testosterone, ACP-105 mostra un rapporto anabolico/androgeno stimato superiore a 3:1 nei tessuti muscolare vs. prostatico.

Dove la selettività ha i suoi limiti

I SARM non sono privi di effetti sistemici: la soppressione dell'asse ipotalamo-ipofisi-gonadi (HPG) rimane una conseguenza dose-dipendente anche con ACP-105. A differenza degli steroidi iniettabili a lunga emivita, però, ACP-105 ha un'emivita stimata di circa 3–4 ore, il che implica un recupero dell'asse HPG tendenzialmente più rapido dopo la sospensione. Vital Research certifica ogni singolo lotto tramite analisi HPLC per la purezza del principio attivo e LAL test per la sterilità microbiologica, garantendo la coerenza della dose per compressa.

Perché la forma in compressa è rilevante nel confronto SARMs/steroidi

La somministrazione orale in compresse da 5 mg consente una titolazione precisa della dose senza l'invasività delle iniezioni tipiche degli AAS iniettabili. Ogni compressa contiene esattamente 5 mg di ACP-105, facilitando la gestione del protocollo e riducendo le variabili di assorbimento legate alla tecnica iniettiva.

Modo d'uso

  1. Verifica il lotto: controlla il certificato HPLC allegato al prodotto Vital Research prima di aprire la confezione.
  2. Stabilisci la dose di partenza: inizia con 1 compressa da 5 mg al mattino con un pasto leggero per valutare la risposta individuale, coerentemente con il principio di selettività dose-dipendente.
  3. Suddividi la dose giornaliera: dall'emivita breve (~3–4 ore) deriva la necessità di assumere ACP-105 in 2–3 momenti distinti della giornata (es. 8:00 – 14:00 – 20:00) per mantenere livelli plasmatici stabili.
  4. Taglia le compresse se necessario: usa un tagliapillole certificato per ottenere dosi da 2,5 mg nelle prime settimane o in fase di tapering finale.
  5. Monitora i marker ematici: effettua emocromo, testosterone totale, LH, FSH e lipidi prima del ciclo e a metà ciclo per cogliere eventuali segnali di soppressione HPG.
  6. Pianifica il PCT: data l'emivita breve, attendere 24–48 ore dall'ultima compressa prima di avviare il protocollo PCT, a differenza degli AAS iniettabili con esteri lunghi che richiedono 14–18 giorni di attesa.

Avvertenze

Controindicazioni

ACP-105 è controindicato in soggetti con patologie epatiche in atto, carcinoma prostatico diagnosticato, ipersensibilità accertata ai modulatori androgenici selettivi e in donne in gravidanza o allattamento. Non adatto a minori di 18 anni.

Effetti Collaterali

Rispetto agli AAS classici, ACP-105 non causa ritenzione idrica da aromatizzazione né ipertrofia prostatica mediata da DHT. Tuttavia possono manifestarsi: soppressione dose-dipendente dell'asse HPG (LH/FSH ridotti), variazioni del profilo lipidico (riduzione HDL), cefalea transitoria nelle prime settimane e affaticamento nella fase di sospensione.

Monitoraggio

Eseguire esami ematici completi prima del ciclo. Parametri chiave: testosterone totale, LH, FSH, estradiolo, HDL/LDL, ematocrito, transaminasi (ALT/AST). Ripetere il pannello a metà ciclo e 4 settimane dopo il termine del PCT.

PCT — Protocollo Post-Ciclo Strutturato

Quando iniziare: grazie all'emivita breve di ACP-105 (~3–4 ore), l'eliminazione plasmatica è sostanzialmente completa entro 24–48 ore dall'ultima compressa. Il PCT può quindi iniziare 1–2 giorni dopo l'ultima dose — una finestra molto più stretta rispetto, ad esempio, al testosterone enantato (dove si attendono 14–18 giorni).

Composti consigliati e dosi

:

  • Tamoxifene Citrato (Nolvadex): 20 mg/die per le prime 2 settimane, poi 10 mg/die per altre 2 settimane (totale: 4 settimane).
  • Clomifene Citrato (Clomid): opzionale in abbinamento al Tamoxifene per soppressioni più marcate — 50 mg/die per le prime 2 settimane, poi 25 mg/die per 2 settimane.
  • HCG: non generalmente necessario per cicli brevi di ACP-105 a dosi moderate; valutare solo se LH/FSH risultano azzerati a metà ciclo.

Marker da controllare a fine PCT

: testosterone totale (obiettivo: ritorno ai valori basali pre-ciclo), LH/FSH (recupero asse HPG), estradiolo (escludere rimbalzo), lipidi (normalizzazione HDL).

Domande frequenti

Cosa significa concretamente che un SARM è 'selettivo' rispetto a un anabolizzante steroideo?
Un SARM come ACP-105 lega il recettore androgenico producendo una risposta differenziata in base al tessuto, stimolando la sintesi proteica muscolare con effetti limitati su prostata, cute e fegato. Gli AAS classici attivano gli AR in modo uniforme in tutti i tessuti, moltiplicando il rischio di effetti indesiderati periferici. La selettività non è assoluta ma dipende dalla dose.
ACP-105 è più sicuro degli steroidi anabolizzanti per la prostata e i capelli?
Il profilo preclinico di ACP-105 mostra un'attività androgenica sulla prostata significativamente inferiore rispetto al testosterone, poiché il composto non viene convertito in DHT dalla 5-alfa-reduttasi. Questo riduce strutturalmente il rischio di ipertrofia prostatica e alopecia androgenetica, effetti tipici degli AAS ricchi in DHT come il trenbolone acetato o la mesterolone.
Dove viene meno la selettività tissutale di ACP-105?
La selettività di ACP-105 non copre l'asse HPG: anche a dosi moderate il SARM sopprime la produzione endogena di LH e FSH, abbassando il testosterone naturale. Questo effetto è comune a tutti i SARM e richiede un protocollo PCT post-ciclo. La soppressione è generalmente dose-dipendente e meno marcata rispetto a cicli di AAS multi-esteri a lunga durata.
Come si dividono le compresse da 5 mg di ACP-105 per dosi più basse?
Le compresse da 5 mg di ACP-105 di Vital Research possono essere dimezzate con un tagliapillole per ottenere dosi da 2,5 mg, utili nella fase di avvio del ciclo o per i praticanti più sensibili. Si consiglia di conservare le mezze compresse in un contenitore ermetico al riparo dalla luce per mantenere la stabilità del principio attivo.
Qual è la praticità delle compresse rispetto alle soluzioni liquide di SARM per la gestione quotidiana della dose?
Le compresse da 5 mg offrono una dose predefinita, riducendo gli errori di misurazione tipici delle soluzioni liquide somministrate con siringhe graduali. Non richiedono refrigerazione e sono discrete da trasportare. Per cicli che prevedono aggiustamenti frequenti della dose, il formato in compressa facilita il monitoraggio del consumo giornaliero. (2) angle_used

Produttore

Vital Research nasce come laboratorio di ricerca specializzato nella sintesi e nella formulazione di composti per uso scientifico, con un posizionamento orientato alla trasparenza analitica fin dalle prime fasi produttive. Il marchio si distingue per l'adozione sistematica di protocolli di controllo qualità che includono analisi HPLC per la verifica della purezza del principio attivo e LAL test per la rilevazione di endotossine batteriche — due standard tipicamente associati alla produzione farmaceutica di riferimento. Ogni lotto viene documentato con certificati di analisi resi accessibili all'acquirente, un approccio che riflette la filosofia del brand: rendere verificabile ciò che è dichiarato in etichetta.

Dettagli del prodotto

MarcaVital Research
Principio attivoacp-105
Conosciuto anche comeacp-105, ACP-105, Vital Research acp-105
Concentrazione5 mg
FormatoCompresse
Dimensione della confezione30 pezzi
Numero articoloSARM-ACP-VIT-001

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